- Nemusíte být na lačno
Jedná se o genetické vyšetření, které zjistí variantu v genu MCM6. Tím umožní rozlišit, zda se jedná o primárně genetickou poruchu nebo o nesnášenlivost způsobenou jinými vlivy, jako například poškození sliznic střeva při infekčních průjmových onemocněních, užíváním některých léků nebo některými chronickými onemocněními střeva.
Geneticky podmíněná laktózová intolerance je poruchou metabolizmu laktózy (mléčného cukru). Buňky tenkého střeva neprodukují enzym laktáza, který za normálních okolností rozkládá laktózu na cukry glukózu a galaktózu. Následkem hromadění laktózy v trávícím traktu jsou gastrointestinální potíže (průjem, žaludeční křeče, plynatost), způsobené přemnožením střevních bakterií, které se množí v nevstřebané laktóze.
DODÁNÍ VÝSLEDKŮ
28 dní
TYP ODBĚRU
EDTA